Artwork

Вміст надано Josie Dye. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Josie Dye або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Player FM - додаток Podcast
Переходьте в офлайн за допомогою програми Player FM !

Can You Cure The Disease

27:18
 
Поширити
 

Manage episode 285493651 series 2864703
Вміст надано Josie Dye. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Josie Dye або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

In this weeks episode we talk to one family who is on a mission to find a cure for their boy Michael. He was diagnosed a hereditary spastic paraplegia type 50, otherwise known as SPG50. Children afflicted with this genetic disorder present with a variety of symptoms, including global developmental delay, microcephaly, seizures, malformation of the brain, and hypotonia. What would it take to find a cure for your child's rare disease? I talk to Terry, Michaels father and we speak about the process for raising money, hiring a team and what this entails. Would you give up a good chunk of your life, your money, and even your career to find a cure for your child? What if the cure never comes?

  continue reading

8 епізодів

Artwork
iconПоширити
 
Manage episode 285493651 series 2864703
Вміст надано Josie Dye. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Josie Dye або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

In this weeks episode we talk to one family who is on a mission to find a cure for their boy Michael. He was diagnosed a hereditary spastic paraplegia type 50, otherwise known as SPG50. Children afflicted with this genetic disorder present with a variety of symptoms, including global developmental delay, microcephaly, seizures, malformation of the brain, and hypotonia. What would it take to find a cure for your child's rare disease? I talk to Terry, Michaels father and we speak about the process for raising money, hiring a team and what this entails. Would you give up a good chunk of your life, your money, and even your career to find a cure for your child? What if the cure never comes?

  continue reading

8 епізодів

Усі епізоди

×
 
Loading …

Ласкаво просимо до Player FM!

Player FM сканує Інтернет для отримання високоякісних подкастів, щоб ви могли насолоджуватися ними зараз. Це найкращий додаток для подкастів, який працює на Android, iPhone і веб-сторінці. Реєстрація для синхронізації підписок між пристроями.

 

Короткий довідник

Слухайте це шоу, досліджуючи
Відтворити