Artwork

Вміст надано Breathe In: A Cystic Fibrosis Podcast, Gunnar Esiason, and The Salty Cysters. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Breathe In: A Cystic Fibrosis Podcast, Gunnar Esiason, and The Salty Cysters або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Player FM - додаток Podcast
Переходьте в офлайн за допомогою програми Player FM !

Breathe In #76 - Medical Bills, Paying for Transplant, COTA

44:38
 
Поширити
 

Manage episode 231591806 series 1776486
Вміст надано Breathe In: A Cystic Fibrosis Podcast, Gunnar Esiason, and The Salty Cysters. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Breathe In: A Cystic Fibrosis Podcast, Gunnar Esiason, and The Salty Cysters або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Breathe In features a segmented podcast this week! In the first part, Marge Carfora, who is back for another episode, Gunnar and Tiffany talk about medical expenses, co-pay assistance and assistance programs they use to make living with cystic fibrosis more affordable. Tiffany and Marge, specifically, reminisce on the coverage requirements leading up to their transplants. Marge mentions that although her father had a good insruance plan for the family since he was a firefighter, there was significant financial strain given that she, her mom and sister had to relocate half way across the country so that she could get listed for transplant. Tiffany mentions that she worked with Children's Organ Transplant Association (COTA) to help crowd fund for her transplant. In the second part of the podcast, Tiffany talks with COTA CEO, Rick Lofgren about fundraising for transplants and how people with cystic fibrosis might apply!
  continue reading

99 епізодів

Artwork
iconПоширити
 
Manage episode 231591806 series 1776486
Вміст надано Breathe In: A Cystic Fibrosis Podcast, Gunnar Esiason, and The Salty Cysters. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Breathe In: A Cystic Fibrosis Podcast, Gunnar Esiason, and The Salty Cysters або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Breathe In features a segmented podcast this week! In the first part, Marge Carfora, who is back for another episode, Gunnar and Tiffany talk about medical expenses, co-pay assistance and assistance programs they use to make living with cystic fibrosis more affordable. Tiffany and Marge, specifically, reminisce on the coverage requirements leading up to their transplants. Marge mentions that although her father had a good insruance plan for the family since he was a firefighter, there was significant financial strain given that she, her mom and sister had to relocate half way across the country so that she could get listed for transplant. Tiffany mentions that she worked with Children's Organ Transplant Association (COTA) to help crowd fund for her transplant. In the second part of the podcast, Tiffany talks with COTA CEO, Rick Lofgren about fundraising for transplants and how people with cystic fibrosis might apply!
  continue reading

99 епізодів

모든 에피소드

×
 
Loading …

Ласкаво просимо до Player FM!

Player FM сканує Інтернет для отримання високоякісних подкастів, щоб ви могли насолоджуватися ними зараз. Це найкращий додаток для подкастів, який працює на Android, iPhone і веб-сторінці. Реєстрація для синхронізації підписок між пристроями.

 

Короткий довідник

Слухайте це шоу, досліджуючи
Відтворити