Artwork

Вміст надано Keyvan Koushan, MD, and FRCSC. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Keyvan Koushan, MD, and FRCSC або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Player FM - додаток Podcast
Переходьте в офлайн за допомогою програми Player FM !

E59-Novel RCBTB1 variants and late-onset retinal dystrophy- Dr. Brian Ballios

36:59
 
Поширити
 

Manage episode 323316010 series 2416620
Вміст надано Keyvan Koushan, MD, and FRCSC. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Keyvan Koushan, MD, and FRCSC або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Dr. Ballios discusses his group's findings on novel mutations in the RCBTB1 gene that can cuase late-onset non-syndromic retinal dystrophies mimicking macular degeneration.

Full article:

Catomeris AJ, Ballios BG, Sangermano R, Wagner NE, Comander JI, Pierce EA, Place EM, Bujakowska KM, Huckfeldt RM. Novel RCBTB1 variants causing later-onset non-syndromic retinal dystrophy with macular chorioretinal atrophy. Ophthalmic Genet. 2022 Jan 20:1-8. doi: 10.1080/13816810.2021.2023196. Epub ahead of print. PMID: 35057699.

  continue reading

81 епізодів

Artwork
iconПоширити
 
Manage episode 323316010 series 2416620
Вміст надано Keyvan Koushan, MD, and FRCSC. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Keyvan Koushan, MD, and FRCSC або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Dr. Ballios discusses his group's findings on novel mutations in the RCBTB1 gene that can cuase late-onset non-syndromic retinal dystrophies mimicking macular degeneration.

Full article:

Catomeris AJ, Ballios BG, Sangermano R, Wagner NE, Comander JI, Pierce EA, Place EM, Bujakowska KM, Huckfeldt RM. Novel RCBTB1 variants causing later-onset non-syndromic retinal dystrophy with macular chorioretinal atrophy. Ophthalmic Genet. 2022 Jan 20:1-8. doi: 10.1080/13816810.2021.2023196. Epub ahead of print. PMID: 35057699.

  continue reading

81 епізодів

Todos os episódios

×
 
Loading …

Ласкаво просимо до Player FM!

Player FM сканує Інтернет для отримання високоякісних подкастів, щоб ви могли насолоджуватися ними зараз. Це найкращий додаток для подкастів, який працює на Android, iPhone і веб-сторінці. Реєстрація для синхронізації підписок між пристроями.

 

Короткий довідник