Artwork

Вміст надано The Patient Voice Initiative. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією The Patient Voice Initiative або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Player FM - додаток Podcast
Переходьте в офлайн за допомогою програми Player FM !

Kate Gough

33:20
 
Поширити
 

Manage episode 425992296 series 3525766
Вміст надано The Patient Voice Initiative. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією The Patient Voice Initiative або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

Kate Gough is a passionate advocate and parent, dedicated to raising awareness and heralding improvement for those who are born with Spinal Muscular Atrophy (SMA) and their families.
As the mother of baby Oakley, who was diagnosed with SMA at eight weeks old, Kate brings a personal perspective to her advocacy work, striving to improve the lives of those with SMA and their families by calling for research and treatment advancements, as well as directly bringing about change by advocating for access to SMA screening in QLD.
Move For Oakley Facebook https://www.facebook.com/oakleysSMAadventures
Move For Oakley Instagram https://www.instagram.com/moveforoakley/
Our work at Patient Voice Initiative is only possible thanks to the generous support of our Sponsors; for a full list of both our Gold and Silver contributors, please visit our Website.

Find out more about PVI by visiting our website https://www.patientvoiceinitiative.org/

Produced by The Podcast Boss

  continue reading

12 епізодів

Artwork
iconПоширити
 
Manage episode 425992296 series 3525766
Вміст надано The Patient Voice Initiative. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією The Patient Voice Initiative або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

Kate Gough is a passionate advocate and parent, dedicated to raising awareness and heralding improvement for those who are born with Spinal Muscular Atrophy (SMA) and their families.
As the mother of baby Oakley, who was diagnosed with SMA at eight weeks old, Kate brings a personal perspective to her advocacy work, striving to improve the lives of those with SMA and their families by calling for research and treatment advancements, as well as directly bringing about change by advocating for access to SMA screening in QLD.
Move For Oakley Facebook https://www.facebook.com/oakleysSMAadventures
Move For Oakley Instagram https://www.instagram.com/moveforoakley/
Our work at Patient Voice Initiative is only possible thanks to the generous support of our Sponsors; for a full list of both our Gold and Silver contributors, please visit our Website.

Find out more about PVI by visiting our website https://www.patientvoiceinitiative.org/

Produced by The Podcast Boss

  continue reading

12 епізодів

Усі епізоди

×
 
Loading …

Ласкаво просимо до Player FM!

Player FM сканує Інтернет для отримання високоякісних подкастів, щоб ви могли насолоджуватися ними зараз. Це найкращий додаток для подкастів, який працює на Android, iPhone і веб-сторінці. Реєстрація для синхронізації підписок між пристроями.

 

Короткий довідник

Слухайте це шоу, досліджуючи
Відтворити