Episode 487 - Sue Liss I'm Aware That I'm Rare: The Phaware® podcast

Artwork

Вміст надано phaware global association and Phaware global association. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією phaware global association and Phaware global association або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

I'm Aware That I'm Rare: the phaware® podcast « »
Episode 487 - Sue Liss

4M ago 12:19

Поширити

MP3•Головна епізоду

Вміст надано phaware global association and Phaware global association. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією phaware global association and Phaware global association або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

PAH patient and Chicago-area support group leader, Sue Liss, discusses her pulmonary arterial hypertension diagnosis. Sue is involved with multiple PH related advocacy groups. Through these groups, she offers support and guidance, particularly in navigating medication funding challenges and accessing the right care, emphasizing the importance of community and shared experiences in managing this rare disease.

Learn more about pulmonary hypertension trials at www.phaware.global/clinicaltrials. Follow us on social @phaware Engage for a cure: www.phaware.global/donate #phaware Share your story: info@phaware.com

… continue reading

507 епізодів

Artwork

Episode 487 - Sue Liss

I'm Aware That I'm Rare: the phaware® podcast

0-10 subscribers

published 4M ago

Поширити

MP3•Головна епізоду

Вміст надано phaware global association and Phaware global association. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією phaware global association and Phaware global association або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

PAH patient and Chicago-area support group leader, Sue Liss, discusses her pulmonary arterial hypertension diagnosis. Sue is involved with multiple PH related advocacy groups. Through these groups, she offers support and guidance, particularly in navigating medication funding challenges and accessing the right care, emphasizing the importance of community and shared experiences in managing this rare disease.

Learn more about pulmonary hypertension trials at www.phaware.global/clinicaltrials. Follow us on social @phaware Engage for a cure: www.phaware.global/donate #phaware Share your story: info@phaware.com

… continue reading

507 епізодів

Усі епізоди

×

Ласкаво просимо до Player FM!

Player FM сканує Інтернет для отримання високоякісних подкастів, щоб ви могли насолоджуватися ними зараз. Це найкращий додаток для подкастів, який працює на Android, iPhone і веб-сторінці. Реєстрація для синхронізації підписок між пристроями.

Слухайте шоу на 500+ тем

Короткий довідник

Топ подкастів

Радіо Скорбота

Кінотижневик Vertigo

Вмістожер

Громадське радіо

Радіо Донбас Реалії

Повільна розмова

Буде тобі наука

Слухайте це шоу, досліджуючи

Відтворити