))
How are GMO Regulations Impacting Clinical Development in Europe?
Manage episode 414564352 series 3517729
Вміст надано Boyds. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Boyds або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
In this episode of Conversations in Drug Development, our host Harriet Edwards, is joined by Director of Regulatory Affairs, Dr Sabine Ruehle, to discuss the challenges of navigating genetically modified organism (GMO) regulations in clinical trials within Europe. This discussion helps decipher the nuanced environment of GMOs and their associated risks unique within the European framework. Join us as we explore the outdated definition of GMOs, the complexities of their classification, and the impact of genome editing technologies.
12 епізодів
Поширити
