))
How Drug and Device Companies Can Tackle Internet Misinformation
Manage episode 431895456 series 3413447
Вміст надано Ropes & Gray LLP and Gray LLP. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Ropes & Gray LLP and Gray LLP або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
On this episode of Non-binding Guidance, hear from Kellie Combs, chair of Ropes & Gray’s life sciences regulatory and compliance practice group, and Josh Oyster, a nationally recognized partner in the life sciences regulatory and compliance practice, as they discuss the FDA’s revised draft guidance, "Addressing Misinformation About Medical Devices and Prescription Drugs: Questions and Answers." They address key changes from the FDA’s prior draft guidance, potential challenges in implementing the FDA’s recommendations, and how the new guidance fits within the FDA’s overall framework for medical product manufacturer communications.
34 епізодів
Поширити
