Artwork

Вміст надано Kathy Vandebelt and Oracle Corporation. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Kathy Vandebelt and Oracle Corporation або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Player FM - додаток Podcast
Переходьте в офлайн за допомогою програми Player FM !

Ep. 26: Facilitate clinical research in Europe

46:23
 
Поширити
 

Manage episode 323943015 series 2953454
Вміст надано Kathy Vandebelt and Oracle Corporation. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Kathy Vandebelt and Oracle Corporation або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

The European Union (EU) has been on a path to harmonize the clinical trial process and requirements since 2004 starting with the Directive. The next step came 10 years later, in 2014, with the Clinical Trial Regulation (CTR). This year, as of January 31, the Clinical Trials Information System (CTIS) went live and supports the flow of information between clinical trial sponsors, EU Member States, European Economic Area (EEA) countries and the European Commission. In this episode, Marieke Meulemans from GCP Central and Sebastian Payne from Deloitte share how clinical research and patient health in the EU will benefit from the streamlined regulatory processes and a new portal.

  continue reading

43 епізодів

Artwork
iconПоширити
 
Manage episode 323943015 series 2953454
Вміст надано Kathy Vandebelt and Oracle Corporation. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Kathy Vandebelt and Oracle Corporation або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

The European Union (EU) has been on a path to harmonize the clinical trial process and requirements since 2004 starting with the Directive. The next step came 10 years later, in 2014, with the Clinical Trial Regulation (CTR). This year, as of January 31, the Clinical Trials Information System (CTIS) went live and supports the flow of information between clinical trial sponsors, EU Member States, European Economic Area (EEA) countries and the European Commission. In this episode, Marieke Meulemans from GCP Central and Sebastian Payne from Deloitte share how clinical research and patient health in the EU will benefit from the streamlined regulatory processes and a new portal.

  continue reading

43 епізодів

Усі епізоди

×
 
Loading …

Ласкаво просимо до Player FM!

Player FM сканує Інтернет для отримання високоякісних подкастів, щоб ви могли насолоджуватися ними зараз. Це найкращий додаток для подкастів, який працює на Android, iPhone і веб-сторінці. Реєстрація для синхронізації підписок між пристроями.

 

Короткий довідник