Artwork

Вміст надано Slate and Slate Podcasts. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Slate and Slate Podcasts або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Player FM - додаток Podcast
Переходьте в офлайн за допомогою програми Player FM !

What Next: TBD | Is Sickle Cell Anemia…Cured?

35:06
 
Поширити
 

Manage episode 451709992 series 2424287
Вміст надано Slate and Slate Podcasts. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Slate and Slate Podcasts або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

Last May, a 12-year-old with sickle cell anemia was the first person to receive a new gene therapy to treat the disease. The process is painful, expensive, and still frightening and uncertain, but biomedical researchers are cautiously calling it a “cure.”

Guests:

Gina Kolata, medical reporter for the New York Times

Deb and Keith Cromer, parents to Kendric Cromer, the first person in the world to go through a commercially approved gene therapy for sickle cell anemia.

Want more What Next TBD? Subscribe to Slate Plus to access ad-free listening to the whole What Next family and all your favorite Slate podcasts. Subscribe today on Apple Podcasts by clicking “Try Free” at the top of our show page. Sign up now at slate.com/whatnextplus to get access wherever you listen.

Podcast production by Evan Campbell, Patrick Fort, and Cheyna Roth.

Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

  continue reading

730 епізодів

Artwork
iconПоширити
 
Manage episode 451709992 series 2424287
Вміст надано Slate and Slate Podcasts. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Slate and Slate Podcasts або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

Last May, a 12-year-old with sickle cell anemia was the first person to receive a new gene therapy to treat the disease. The process is painful, expensive, and still frightening and uncertain, but biomedical researchers are cautiously calling it a “cure.”

Guests:

Gina Kolata, medical reporter for the New York Times

Deb and Keith Cromer, parents to Kendric Cromer, the first person in the world to go through a commercially approved gene therapy for sickle cell anemia.

Want more What Next TBD? Subscribe to Slate Plus to access ad-free listening to the whole What Next family and all your favorite Slate podcasts. Subscribe today on Apple Podcasts by clicking “Try Free” at the top of our show page. Sign up now at slate.com/whatnextplus to get access wherever you listen.

Podcast production by Evan Campbell, Patrick Fort, and Cheyna Roth.

Learn more about your ad choices. Visit megaphone.fm/adchoices

  continue reading

730 епізодів

Усі епізоди

×
 
Loading …

Ласкаво просимо до Player FM!

Player FM сканує Інтернет для отримання високоякісних подкастів, щоб ви могли насолоджуватися ними зараз. Це найкращий додаток для подкастів, який працює на Android, iPhone і веб-сторінці. Реєстрація для синхронізації підписок між пристроями.

 

Короткий довідник