Artwork

Вміст надано podcasty nm and Podcasty nm. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією podcasty nm and Podcasty nm або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Player FM - додаток Podcast
Переходьте в офлайн за допомогою програми Player FM !

Lenka Hajgajda z Asociácie génovej terapie: Chceme, aby bol Angelmanov syndróm raz úplne liečiteľný

27:13
 
Поширити
 

Manage episode 381412906 series 2624086
Вміст надано podcasty nm and Podcasty nm. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією podcasty nm and Podcasty nm або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Výskum liečby Angelmanovho syndrómu, ktorý sa rozhodli s manželom podporovať, by raz mohol viesť až ku génovej terapii, ktorá ide po príčine genetického ochorenia. „Vieme, že tým znižujeme šancu nášmu synovi, keďže ide o čas, ale chceme, aby bol Angelmanov syndróm úplne liečiteľný,“ hovorí Lenka Hajgajda z českej organizácie ASGENT. Tú založila s manželom po tom, čo toto vzácne ochorenie - známe ako syndróm šťastného dieťaťa - lekári diagnostikovali aj ich synovi. O tom, ako sa žije rodinám s týmto vzácnym ochorením, čo na liečbu Angelmanovho syndrómu hovorí veda a kam až dokáže zájsť láska rodičov, ktorí chcú nájsť riešenie nielen pre svojho syna, budeme hovoriť v dnešných Dialógoch nm. Moderuje Veronika Rendeková.
  continue reading

260 епізодів

Artwork
iconПоширити
 
Manage episode 381412906 series 2624086
Вміст надано podcasty nm and Podcasty nm. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією podcasty nm and Podcasty nm або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Výskum liečby Angelmanovho syndrómu, ktorý sa rozhodli s manželom podporovať, by raz mohol viesť až ku génovej terapii, ktorá ide po príčine genetického ochorenia. „Vieme, že tým znižujeme šancu nášmu synovi, keďže ide o čas, ale chceme, aby bol Angelmanov syndróm úplne liečiteľný,“ hovorí Lenka Hajgajda z českej organizácie ASGENT. Tú založila s manželom po tom, čo toto vzácne ochorenie - známe ako syndróm šťastného dieťaťa - lekári diagnostikovali aj ich synovi. O tom, ako sa žije rodinám s týmto vzácnym ochorením, čo na liečbu Angelmanovho syndrómu hovorí veda a kam až dokáže zájsť láska rodičov, ktorí chcú nájsť riešenie nielen pre svojho syna, budeme hovoriť v dnešných Dialógoch nm. Moderuje Veronika Rendeková.
  continue reading

260 епізодів

Усі епізоди

×
 
Loading …

Ласкаво просимо до Player FM!

Player FM сканує Інтернет для отримання високоякісних подкастів, щоб ви могли насолоджуватися ними зараз. Це найкращий додаток для подкастів, який працює на Android, iPhone і веб-сторінці. Реєстрація для синхронізації підписок між пристроями.

 

Короткий довідник

Слухайте це шоу, досліджуючи
Відтворити