Artwork

Вміст надано n-Lorem Foundation and N-Lorem Foundation. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією n-Lorem Foundation and N-Lorem Foundation або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Player FM - додаток Podcast
Переходьте в офлайн за допомогою програми Player FM !

Advanced Genetics Part 2

25:52
 
Поширити
 

Manage episode 410467596 series 3349924
Вміст надано n-Lorem Foundation and N-Lorem Foundation. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією n-Lorem Foundation and N-Lorem Foundation або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

Genetics can be intricate, no doubt. With millions of mutations present in every human, one might wonder why not everyone is impacted by pathogenic diseases. The Patient Empowerment Program aims to assist you in grasping the fundamental concepts of various mutations and how they function, paving the way for you to enhance your understanding of genetics. Delve into the diverse array of disease-causing mutations, their characteristics, and explore which mutations could potentially be addressed through ASO treatment in this concluding episode of Advanced Genetics.

On This Episode We Discuss:

  • The nature of a SNP
  • Pre-mature-m-RNA effects
  • Indels can disrupt the reading frame
  • Defining Alleles, Homozygous, Heterozygous, and Compound Heterozygous
  • The difference between whole exome and genome sequencing
  • How we, at n-Lorem, decide which patients are amendable to ASO treatments
  • How we design ASOs to take advantage of different post-RNA binding mechanisms
  • Mechanisms: Non-allele selective RNAse H1, Allele-selective RNAse H1, and Splicing ASOs

  continue reading

50 епізодів

Artwork
iconПоширити
 
Manage episode 410467596 series 3349924
Вміст надано n-Lorem Foundation and N-Lorem Foundation. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією n-Lorem Foundation and N-Lorem Foundation або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

Genetics can be intricate, no doubt. With millions of mutations present in every human, one might wonder why not everyone is impacted by pathogenic diseases. The Patient Empowerment Program aims to assist you in grasping the fundamental concepts of various mutations and how they function, paving the way for you to enhance your understanding of genetics. Delve into the diverse array of disease-causing mutations, their characteristics, and explore which mutations could potentially be addressed through ASO treatment in this concluding episode of Advanced Genetics.

On This Episode We Discuss:

  • The nature of a SNP
  • Pre-mature-m-RNA effects
  • Indels can disrupt the reading frame
  • Defining Alleles, Homozygous, Heterozygous, and Compound Heterozygous
  • The difference between whole exome and genome sequencing
  • How we, at n-Lorem, decide which patients are amendable to ASO treatments
  • How we design ASOs to take advantage of different post-RNA binding mechanisms
  • Mechanisms: Non-allele selective RNAse H1, Allele-selective RNAse H1, and Splicing ASOs

  continue reading

50 епізодів

همه قسمت ها

×
 
Loading …

Ласкаво просимо до Player FM!

Player FM сканує Інтернет для отримання високоякісних подкастів, щоб ви могли насолоджуватися ними зараз. Це найкращий додаток для подкастів, який працює на Android, iPhone і веб-сторінці. Реєстрація для синхронізації підписок між пристроями.

 

Короткий довідник