Answering Your Questions About the FDA’s Final Rule on LDTs

LabMind

Вміст надано ARUP Laboratories. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією ARUP Laboratories або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

2M ago 43:54

MP3•Головна епізоду

Fetch error

Hmmm there seems to be a problem fetching this series right now. Last successful fetch was on September 19, 2024 15:27 (1M ago)

What now? This series will be checked again in the next day. If you believe it should be working, please verify the publisher's feed link below is valid and includes actual episode links. You can contact support to request the feed be immediately fetched.

As of September 2024, there remains enormous uncertainty about the FDA’s final rule on laboratory-developed tests (LDTs). Will it hold up in court? Which tests are subject to which requirements? How can laboratories best prepare? In this interview, Dr. Jonathan Genzen, ARUP’s chief medical officer and senior director of governmental affairs, responds to questions sent in by members of the laboratory community.

85 епізодів

#Science #ARUP Laboratories #University Of Utah