Artwork

Вміст надано Intertek. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Intertek або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.
Player FM - додаток Podcast
Переходьте в офлайн за допомогою програми Player FM !

Navigating the Medical Device Regulation (MDR) Transition

15:56
 
Поширити
 

Manage episode 417498978 series 2288615
Вміст надано Intertek. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Intertek або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

In this episode, we're counting down to a shift in the medical device industry: the transition from the Medical Device Directive (MDD) to the Medical Device Regulation (MDR). Our expert, Curtis Riley, Head of Notified Body at Intertek Medical Notified Body – Business Assurance, discusses the main challenges for manufacturers, explains the key differences between MDR and MDD, reviews the MDR timeline, and walks through the next steps for the MDR application process. Tune in to gain valuable insights into navigating the evolving landscape of medical device regulation.

Follow us on- Intertek's Assurance In Action || Twitter || LinkedIn.

  continue reading

132 епізодів

Artwork
iconПоширити
 
Manage episode 417498978 series 2288615
Вміст надано Intertek. Весь вміст подкастів, включаючи епізоди, графіку та описи подкастів, завантажується та надається безпосередньо компанією Intertek або його партнером по платформі подкастів. Якщо ви вважаєте, що хтось використовує ваш захищений авторським правом твір без вашого дозволу, ви можете виконати процедуру, описану тут https://uk.player.fm/legal.

In this episode, we're counting down to a shift in the medical device industry: the transition from the Medical Device Directive (MDD) to the Medical Device Regulation (MDR). Our expert, Curtis Riley, Head of Notified Body at Intertek Medical Notified Body – Business Assurance, discusses the main challenges for manufacturers, explains the key differences between MDR and MDD, reviews the MDR timeline, and walks through the next steps for the MDR application process. Tune in to gain valuable insights into navigating the evolving landscape of medical device regulation.

Follow us on- Intertek's Assurance In Action || Twitter || LinkedIn.

  continue reading

132 епізодів

Усі епізоди

×
 
Loading …

Ласкаво просимо до Player FM!

Player FM сканує Інтернет для отримання високоякісних подкастів, щоб ви могли насолоджуватися ними зараз. Це найкращий додаток для подкастів, який працює на Android, iPhone і веб-сторінці. Реєстрація для синхронізації підписок між пристроями.

 

Короткий довідник