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Europa abierta - Casi la mitad de las leyes aprobadas en España derivan de la UE
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Se ha presentado hoy en el Congreso de los Diputados el informe que cada año ofrece el Parlamento Europeo para confirmar la gran presencia de leyes y normas comunitarias en nuestra legislación. En 2024 se aprobaron en las Cortes 24 leyes, de ellas un 46 por ciento tenían relación con directrices o decisiones europeas. Para conocer cómo influye la UE en nuestra legislación entrevistamos a María Andrés, directora de la Oficina del Parlamento Europeo en Madrid.
Precisamente hoy también les hablaremos de un asunto relacionado con nuevas normas comunitarias, en este caso relacionadas con la salud y con productos médicos. Acaban de entrar en vigor y van a agilizar las autorizaciones de comercialización para que productos avanzados puedan estar antes en el mercado y la ciudadanía europea pueda acceder a ellos. Estas nuevas normas sanitarias europeas además van ampliar el acceso a nuevos medicamentos, agilizarán las decisiones sobre su uso o el precio y también crean un marco comunitario para la evaluación de determinados productos sanitarios de alto riesgo. De todo ello hablaremos con Ana López de la Rica, jefa adjunta del departamento de medicamentos de uso humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).
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Se ha presentado hoy en el Congreso de los Diputados el informe que cada año ofrece el Parlamento Europeo para confirmar la gran presencia de leyes y normas comunitarias en nuestra legislación. En 2024 se aprobaron en las Cortes 24 leyes, de ellas un 46 por ciento tenían relación con directrices o decisiones europeas. Para conocer cómo influye la UE en nuestra legislación entrevistamos a María Andrés, directora de la Oficina del Parlamento Europeo en Madrid.
Precisamente hoy también les hablaremos de un asunto relacionado con nuevas normas comunitarias, en este caso relacionadas con la salud y con productos médicos. Acaban de entrar en vigor y van a agilizar las autorizaciones de comercialización para que productos avanzados puedan estar antes en el mercado y la ciudadanía europea pueda acceder a ellos. Estas nuevas normas sanitarias europeas además van ampliar el acceso a nuevos medicamentos, agilizarán las decisiones sobre su uso o el precio y también crean un marco comunitario para la evaluación de determinados productos sanitarios de alto riesgo. De todo ello hablaremos con Ana López de la Rica, jefa adjunta del departamento de medicamentos de uso humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).
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